光影随行

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非中性

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2006-01-03 09:54

“干燥温度俺是参照黑＿猩猩兄的干燥器设的（可以看乐凯黑白贴图区），他的干燥器干燥完里面的温度就是50-60度。”
==================================================

是啊，那麻烦你转告黑＿猩猩兄，让他看一眼《科达黑白专业胶片》P/58页中与“干燥”相关的文字。谢谢。

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第 29 帖

stlervin

泡菜

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2006-01-03 09:38

感谢老辣兄、非中性兄、DeNero兄的关注。
老辣兄：Ilford那篇文章太好了，一定仔细地读一下。
干擦胶卷不可取，危害大大的，不信上到放大机去观察一下。或扫描仪重扫后比较一下。
你这么说俺也真有点底虚，因为俺只放到6吋，小划痕看不出来。下次不敢了。

非中性兄：干燥温度俺是参照黑＿猩猩兄的干燥器设的（可以看乐凯黑白贴图区），他的干燥器干燥完里面的温度就是50-60度。不可俺这个玩艺儿空气不流通，干燥完里面都是蒸气，感觉好像澡塘子一样

DeNero兄：自已配药其实费不了多少精力的。配一次可以冲不少卷的，而且所有这些药品的配置都有经过数十年检验的标准程序，照着做就对了，根本不要动脑子

。费一点点时间到是真的。

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第 28 帖

非中性

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2006-01-03 02:42

初学，直接稀释浓缩液（Rodinal，LC29）不好吗？自己配药变数大，不易控制标准。
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
１，直接稀释浓缩液（Rodinal，LC29）不好吗？
好！很好！
对于影调和反差的控制，“显影”是重要的环节之一。不同的显影液有些不同的特性，对不同特性的利用，可起到不同控制的结果。其它的显影液不好吗？
２，自己配药变数大，不易控制标准。
没听说。有标准的流程可供参照！你能说出哪个环节不好控制吗？使水升到５２度？还是称不准重量？还是买不到药品和纯净的水？

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第 27 帖

DeNero

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2006-01-03 02:20

初学，直接稀释浓缩液（Rodinal，LC29）不好吗？自己配药变数大，不易控制标准。

把时间精力用在冲卷（温度、摇晃）和暗房（调反差色调）。固定用一个牌子的胶卷。

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第 26 帖

非中性

禁言中

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2006-01-03 02:08

（最后关掉时的温度为58度，不过最后取下胶卷发现内层还有一点水，下次真空干燥30分钟试试，但温度不能再高了）
=====================================================
干燥箱内58度的温度对于干燥胶片感觉是高了些。
记得一本什么书上介绍好的胶片干燥箱，是将过滤除尘后的空气加热到不超过38度，不断
地吸入和排出干燥箱，以使胶片干燥。不知记得对否。
----------------------------------------------------------

于是找了块棉花，放在手里使劲搓了搓，让它裹得紧一些，不至于掉毛。然后在底片上哈了口气，用棉花去擦，
=====================================================
我感觉用棉球用力搓擦胶片是危险的，有可能会留下细小的擦痕。

---------------------------------------------------------

用什么滤纸滤啊？定性滤纸还是定量滤纸？什么型号的？
==============================================
定量滤纸是那种可将滤出物进行称量的滤纸吧。你使用流速中，快速的定性滤纸即可。

如果你在勾兑药液时，你使用的药品和水在事实上达到了你叙述的标准，你又是严格按照顺序在每一剂药品完全溶解后再逐次添加其他药品的（在你完全了解所用药品的属性后，有一些是可以同时加入的）。温度也是符合要求的。那么在你勾兑完成时，你勾兑的药液中是不会有可见析出物析出的。也就是说，在允许的时间内首次使用这些药液进行显、定影时它们不会污染你的胶片。尤其是在你使用时，你又分别对这些药液进行了整体过滤（包括标准的F5定影液）。污染是不会发生在这些环节的（当然，你使用的工具也必须是洁净的）。
在药液的重复使用时，药液中有可能会出现一些副产品（比如钙泥等）和其他杂质。重复使用需要重复过滤。这些标准的药液已经被进行了千百次的使用，它们是安全可靠的。
有些地区的自来水是十分不可靠的，它们含带多种杂质可以污染附着在胶片上，仅仅通过最后一道纯净水的浸泡是不能完全解决问题的，有时哪怕是你已进行了有针对性地大力搅拌，它们还是会有不少停留在你不希望看到的地方。唯一的办法就是过滤你的水洗用水或选择可靠的水进行胶片的水洗。
可靠的液体，标准的流程，不可能产生这样的污染。
可靠的液体，标准的流程，不可能产生这样的污染。

[非中性编辑于 2006-01-03 02:14]

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第 25 帖

老辣

陈年泡菜

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2006-01-02 22:41

Ilford有一个文档，带完整的冲卷过程图解的，也算是冲卷的“金科玉律”。可以参考一下，但也不要教条：

http://www_ilford_com/html/us_english/pdf/Film%20Hobbyist.PDF

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第 24 帖

老辣

陈年泡菜

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帖子: 5056

2006-01-02 22:34

干擦胶卷不可取，危害大大的，不信上到放大机去观察一下。或扫描仪重扫后比较一下。

遇到这种情况，建议重新水洗。

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第 23 帖

stlervin

泡菜

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2006-01-02 20:30

昨天去找洗像的彩扩店洗我的照片。因为这些底片先扫描过，所以哪张照片的什么地方有水渍都是知道的。于是找了块棉花，放在手里使劲搓了搓，让它裹得紧一些，不至于掉毛。然后在底片上哈了口气，用棉花去擦，而且使了不小的颈，结果出的照片没有水绩了，对底片好像也没有什么伤害。这各办法试试也未尝不可

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第 22 帖

stlervin

泡菜

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2006-01-02 16:27

UP！
哪位老兄进来指点一下啊，小弟真心地想听到一些意见。谢谢！

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第 21 帖

stlervin

泡菜

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2005-12-31 15:01

谢谢老辣兄！你的英文很不错啊，可以找到这种好东东！下次试试。另外这里面的硫代硫酸铵可不可以用硫代硫酸钠代替？

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第 20 帖

老辣

陈年泡菜

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2005-12-31 14:35

找了一个“快速定影液”配方
http://www_photoformulary_com/uploads/03-0146.doc

坚膜剂可以独立加进去

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第 19 帖

stlervin

泡菜

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主题: 33

帖子: 1021

2005-12-31 12:26

谢谢老辣兄、Pancake兄、原上草兄的关注。
老辣兄：知道了，找到快速定影液的方子就赶快发到这里啊

原上草兄：下次冲时小弟试试。

这白点的原因会不会和我把胶卷放到干燥器里有关，水干得太快了？要是吊起自然阴干是不是会好一点？

还有，我对片子的分析有问题吗？各位再指点一下，谢谢！

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第 18 帖

原上草

陈年泡菜

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帖子: 4153

2005-12-31 12:15

白点子是水洗不够充分的遗留物，使用坚膜型定影液后的水洗比不带坚膜定影液需要更多水洗时间。楼主用的是AP罐，建议水洗时不时地盖上红色盖子，握住罐子，上下剧烈晃动十几二十下（不是颠倒晃动），让剧烈的水流冲去胶片上的坚膜剂一类东西。

[原上草编辑于 2005-12-31 12:19]

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第 17 帖

老辣

陈年泡菜

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帖子: 5056

2005-12-31 11:40

f5里起坚膜作用的是钾矾，亚当斯的书里曾经说过，可以将钾矾减半使用还是只用1/3。

我看可以将F5配方钾矾拿掉不用。

硫代硫酸铵的快速定影液的配方还要去找。

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第 16 帖

stlervin

泡菜

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2005-12-31 10:52

回老辣兄：
俺的确是没有过滤，一者是因为我用的试剂级别还是够的，二者，配液体时我用的水是俺们这里的去离子水，水房的老师说这水的级别可以达到18.2兆欧以上（虽然我觉得他是在逗我玩，这个值好像可以达到MilliQ级超纯水的级别了），俺们实验室溶解DNA都是用的这水。配好显、定影液也没沉淀。
不过，下次再配时还是再滤滤吧。用什么滤纸滤啊？定性滤纸还是定量滤纸？什么型号的？

坚还有，硫代硫酸铵不带坚膜剂的快速定影液怎么配？用硫代硫酸钠不行吗？F－5的坚膜计是钾吧？在F－5里直接去掉钾矾行不？

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第 15 帖

老辣

陈年泡菜

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帖子: 5056

2005-12-31 10:28

“白点”的问题，众说纷纭。
你可以排除这几点：
1，药液重复使用
2，药液水质

需要注意：
1，配好的药液要过滤一下；
2，水洗最后一遍时用去离子水、纯净水。

其实，俺一直怀疑是带坚膜的F-5造成的，配点硫代硫酸铵不带坚膜剂的快速定影液试试？
也有说是扫描仪扫黑白的问题，需要高档扫描仪。
反正到现在也没有一个好答案。

[老辣编辑于 2005-12-31 10:31]

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第 14 帖

stlervin

泡菜

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2005-12-31 09:12

回deadhead兄：
我用的试剂都是分析纯的试剂啊，硫代硫酸钠还是优级纯的。显、定影液配完后静置了一天没有任何沉淀。应该不是杂质吧？
而我在甩片芯时是把片芯整个握在手里，整体甩的，不应该存在内外片芯在离心半径上的差异。

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第 13 帖

deadhead

老坛泡菜

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帖子: 1184

2005-12-31 08:59

白点。。杂质？
片轴转动少，外圈转动多容易甩掉？

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第 12 帖

Pancake

泡菜

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帖子: 413

2005-12-31 08:32

支持

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第 11 帖

stlervin

泡菜

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2005-12-30 22:17

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第 10 帖

stlervin

泡菜

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2005-12-30 22:15

再发两张：

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第 9 帖

stlervin

泡菜

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帖子: 1021

2005-12-30 22:14

这张纯属偶然，因为LC-A是个旁轴，忘了调焦

（AF相机用多了）当时的焦点好像在0.8－
1.5米处。但洗出来后觉得这PP有一种低调的朦胧美，我给她取名叫“梦中山大”（山西大学）

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第 8 帖

stlervin

泡菜

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2005-12-30 22:09

另外，这张图中的那些白点是怎么回事？在以前的老帖中，好像说这也是水渍？

[2005-12-31 08:44 补充如下]

另外，好像越往片芯内侧（即片头处）这样的白点越多，而片芯的外围（片尾）则很少。

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第 7 帖

stlervin

泡菜

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2005-12-30 22:04

感觉颗粒好像很粗，分析原因：
1、因为用的是D-76的1：1稀释液，这会在增加锐度的同时增加颗粒。
2、是不是搅拌得有点过了？（也正是因为这个我在第一张图那儿问是不是反差大了，我记得搅拌越多颗粒越多、反差越大）
下面这张是上一张图的100%局部（原片：1544*1024)，大家给看看。

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第 6 帖

stlervin

泡菜

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2005-12-30 22:00

3
非常小心，可照片上还是有很明显的划痕（照片的中上部，很长的一道）。

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第 5 帖

stlervin

泡菜

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帖子: 1021

2005-12-30 21:49

谢谢老辣兄的关注。你的帖子在这几天可是给了我不小的帮助啊。在这里谢谢啦！
您说的极是啊，是比想像地简单。这两天我看帖子，把这玩艺儿的确想得太难了，连着两天晚上做梦都是冲胶卷，这可一点都不夸张啊！

不过今天也犯了不少不该犯的错，容我下面慢慢道来

2　水渍（照片的右下角）！老问题！虽然我加了洗洁净，虽然我在放到干燥器之前很用力地甩过了，但依然。。。因为在学校，没有洗衣机，没办法甩干。用棉花吧，因为听说Lucky的药膜在湿的时候太脆弱了，没敢！大家有什么其它办法吗？

[stlervin 编辑于 2005-12-30 21:52]

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第 4 帖

老辣

陈年泡菜

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帖子: 5056

2005-12-30 21:30

成功了没有啊？

好象是取得了成功，先祝贺一下。

怎么样？配药和冲卷比想象的要容易吧？

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第 3 帖

stlervin

泡菜

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帖子: 1021

2005-12-30 21:25

1

[2005-12-30 21:46 补充如下]

是不是反差有点大啦？大家给看看，小弟不太敢确定。

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第 2 帖

stlervin

泡菜

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主题: 33

帖子: 1021

2005-12-30 21:03

自嗨起来

stlervin 编辑于 2023-10-07 10:30

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